Thèmes

Mode clair
Mode sombre
Mode fort contraste

Accessibilité

Modifier la taille d'affichage du contenu du site avec les commandes clavier suivantes :

Zoom avant ctrl + +
Zoom arrière ctrl + -
Remise à 0 ctrl + 0

La recherche au CRA

Modifié le 21/10/2024

Le CRA Aquitaine participe au développement d’études et de projets de recherche dans le domaine des Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA). Le CRA est impliqué dans des travaux de recherche en partenariat avec des Centres d’Excellence Autisme et Troubles du Neuro-développement ou d’autres CRA, l’INSERM et des laboratoires universitaires (INCIA...).

Ces recherches concernent les différents champs d’action du CRA dans le domaine de l’autisme : les origines, le dépistage et le diagnostic, la thérapeutique, la prise en charge, l’évolution, l’accompagnement et l’aide aux familles.

Pour faire avancer la recherche l’équipe du CRA est à la recherche de volontaires pour participer à différentes études.

Le CRA Aquitaine participe aux projets de recherches présentés ci-dessous.

Etude IFPAD

etude IFPAD

Impact de la Formation des Parents A Distance (IFPAD). Efficacité sur la sévérité des signes autistiques chez le jeune enfant avec un trouble du spectre autistique d’une intervention développementale conduite par les parents formés par visioconférence.

Objectif : Evaluer l’efficacité d’une intervention précoce développementale PACT conduite par les parents, formés et accompagnés par visioconférence, sur la diminution de la sévérité des signes autistiques de leur enfant âgé de 18 à 36 mois à l’inclusion, avec un TSA.

En cas de participation vous serez attribué aléatoirement soit dans le groupe contrôle, soit dans le groupe PACT. Il vous sera demandé des réaliser des vidéos à domicile et de répondre à des questionnaires. Le suivi durera un an, puis une évaluation complète aura lieu à l’issu de cette année.

Critères de participation à l’étude : enfant diagnostiqué avec un TSA âgé entre 18 à 36 mois, parent parlant français avec son enfant. Les parents doivent avoir accès à internet.

Ni le parent ni l’enfant ne doivent présenter de déficit auditif ou visuel sévère.

L’enfant ne doit pas avoir de jumeau avec TSA ou un membre de la fratrie ayant déjà participé à cette étude.

Lien vers l’article du Vinatier qui présente l’étude : https://www.ch-le-vinatier.fr/archives-des-actualites-327/l-etude-ifpad-formation-des-parents-denfants-avec-tsa-967.html?cHash=0b12035030ba9857b56b93a625577cd5

Etude AUTICOPP

Evaluation des réactions comportementales, psychologiques et physiologiques chez les personnes avec Trouble du Spectre de l’Autisme lors d’une prise de sang en pratique de soin courant.

Dans le cadre de ses missions d’enseignement, de recherche et de formation, le CRA accueille et forme des étudiants issus de différentes structures de formation internes ou externes. Ainsi, durant votre parcours, vous rencontrerez ces stagiaires médicaux et non médicaux.

Etude MOTRICITE TSA

Mieux comprendre les déficits moteurs associés aux troubles du spectre de l’autisme : développement d’un protocole d’évaluation.

Objectif : Mieux comprendre les déficits moteurs associés aux troubles du spectre de l’autisme.

Si vous acceptez la participation de votre enfant, il sera demandé à votre enfant de réaliser des exercices de posture, de regarder des images sur écran et faire des jeux sur tablettes lors d’une visite au CRA d’une durée de 3h.

Critères de participation à l’étude : Enfants de 6 à 11 ans avec et sans TSA

Pour les participants avec TSA le diagnostic doit avoir été établi selon le DSM-V. Il ne faut pas avoir des traitements médicamenteux psychotropes concomitants, posséder des troubles neurologiques ou une pathologie générale impactant la motricité.

Pour les participants sans TSA il ne faut pas présenter un TDAH (Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité) ou un TDC (Trouble de la Coordination)

Participez à l'étude Motricité

Essai clinique de traitements médicamenteux : étude Bioprojet

Le CRA participe à 2 essais cliniques de traitements médicamenteux développés par des laboratoires :

Etude P21-01 (recrutement actif jusqu’en juillet 2025): Étude de phase 2, exploratoire, multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant les effets et l’innocuité du pitolisant chez les enfants et les adolescents avec un trouble du spectre de l’autisme.

Objectif : évaluer à la fin de la période de traitement, les effets du pitolisant sur le symptôme central de déficit de communication et des interactions sociales chez des enfants de 6 à 17 ans avec un TSA sans déficience intellectuelle.

Essai clinique de traitements médicamenteux : étude Penguin

Etude PENGUIN (recrutement terminé) : Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de la Pimavansérine dans le traitement de l’irritabilité associée au trouble du spectre de l’autisme.

Objectif : évaluer l’efficacité et l’innocuité de la Pimavansérine dans le traitement de l’irritabilité associée au trouble du spectre de l’autisme.

https://penguinautismstudy.com/English/index.html

PARTICIPER ou NOUS CONTACTER

Si vous êtes intéressés pour que vous ou votre enfant participiez à une de ces études, merci de remplir le formulaire de contact ci-dessous ou contacter :

- Mme Callens, attachée de recherche clinique au 05 56 56 35 81 ou par courriel en indiquant « recherche » dans l’objet : jcallens@ch-perrens.fr

- ou l'infirmière Corinne Catros : ccatros@ch-perrens.fr

Vos coordonnées
Téléphone
Votre message
CAPTCHA
3 + 17 =
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Ce formulaire est destiné au traitement de votre demande de contact. La durée de traitement des données est limitée au temps nécessaire pour traiter votre demande, et la durée de conservation est limitée à 150 jours maximum. Conformément à la loi informatique et libertés, vous bénéficiez d'un droit d'accès, de rectification, de suppression, de limitation ou d'opposition au traitement de vos données.

Pour en savoir plus sur la gestion de vos données personnels et vos droits, cliquez ici.
Open modal